Administracja (haftu) Donalda Trumpa chce przyspieszyć badania nad lekami o działaniu psychodelicznym, które mogą znaleźć zastosowanie w leczeniu depresji lekoopornej i zespołu stresu pourazowego (PTSD).
Zmiany mogą otworzyć drogę do nowych terapii dla pacjentów, którym nie pomogły tradycyjne metody leczenia. Eksperci podkreślają jednak, że konieczne są dalsze badania nad bezpieczeństwem i skutecznością tych substancji.
Miliony Amerykanów przyjmują leki na receptę z powodu problemów ze zdrowiem psychicznym. W przypadku części pacjentów cierpiących na ciężką depresję lub PTSD standardowe leczenie nie przynosi jednak wystarczającej poprawy. Nadzieją mogą okazać się terapie wykorzystujące substancje wywołujące efekty psychodeliczne.
Impulsem do zmian stało się rozporządzenie wykonawcze podpisane przez prezydenta Donalda Trumpa, którego celem jest przyspieszenie badań nad wybranymi substancjami psychodelicznymi, w tym ibogainą. Według przedstawicieli środowiska zajmującego się tymi terapiami amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przyspiesza również ocenę trzech innych substancji badanych pod kątem leczenia PTSD, ciężkiej depresji i depresji lekoopornej.
Jednym z pacjentów, którzy zdecydowali się na alternatywną formę leczenia, jest Logan Curtis. Jak opowiada, przez 25 lat zmagał się z lękiem, depresją i atakami paniki związanymi z traumatycznymi doświadczeniami z dzieciństwa.
Curtis korzystał z psychoterapii i przez lata przyjmował leki przeciwdepresyjne, w tym inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Chciał jednak osiągnąć coś więcej niż tylko kontrolowanie objawów.
Przełomem okazał się obejrzany kilka miesięcy temu film dokumentalny, który skłonił go do poszukiwania innych metod leczenia. Mężczyzna zgłosił się do kliniki Derive Health w Charlotte w Karolinie Północnej, gdzie rozpoczął terapię ketaminą.
Ketamina jest środkiem znieczulającym, który w odpowiednio dobranych dawkach znajduje zastosowanie również w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych, w tym depresji lekoopornej. Podawana w warunkach klinicznych może wywoływać zmienione stany świadomości, a jej działanie jest badane pod kątem szybkiego łagodzenia objawów depresyjnych.
Doktor Jonathan Leake, który od dekady stosuje ketaminę w pracy z pacjentami, podkreśla znaczenie nadzoru medycznego i wsparcia terapeutycznego. Leczenie może obejmować serię sesji, podczas których lek podawany jest dożylnie.
Według lekarza u części pacjentów w ciągu około sześciu tygodni można zaobserwować znaczącą poprawę stanu psychicznego. Efekty różnią się jednak między poszczególnymi osobami, a terapia wymaga odpowiedniej kwalifikacji i monitorowania.
Wśród substancji, nad którymi mają zostać przyspieszone badania, znajduje się ibogaina. Podobnie jak ketamina może wywoływać intensywne doświadczenia zmieniające percepcję, jednak jej działanie i sposób stosowania są odmienne.
Terapie ketaminą zazwyczaj obejmują sesje trwające około godziny, powtarzane w ciągu kilku tygodni. Ibogaina jest natomiast często stosowana podczas jednej długiej sesji, która może trwać większą część dnia. Badacze zwracają uwagę, że wiąże się ona z poważniejszym ryzykiem zaburzeń rytmu serca, dlatego wymaga szczególnej ostrożności.
Większość substancji psychodelicznych pozostaje nielegalna na szczeblu federalnym w USA. Niektóre stany, w tym Oregon i Kolorado, dopuściły jednak określone formy terapii psychodelicznej. Jednocześnie różne substancje są nadal badane w ramach prób klinicznych, które mają określić ich potencjalne zastosowania medyczne.
Gina Giorgio z organizacji North Carolina Psychedelic Coalition ocenia, że działania administracji federalnej mogą przyspieszyć proces zatwierdzania nowych terapii. Zwraca jednak uwagę, że istotną rolę odegrają również poszczególne stany, odpowiedzialne za wdrażanie badań i organizację leczenia.
Ekspertka podkreśla także potrzebę opracowania odpowiednich standardów szkolenia terapeutów. Jej zdaniem rozszerzenie możliwości leczenia może pomóc osobom, które nie uzyskały poprawy przy wykorzystaniu dostępnych metod, ale nie oznacza to, że terapie psychodeliczne będą odpowiednie dla każdego pacjenta.
Bezpieczeństwo i skuteczność tych substancji wymagają dalszych badań. Ewentualne dopuszczenie nowych terapii będzie zależało od wyników oceny naukowej i decyzji odpowiednich instytucji.
Jeśli badane substancje zostaną uznane za bezpieczne i skuteczne, niektóre decyzje dotyczące ich zatwierdzenia mogą zapaść jeszcze w 2026 roku. W przypadku dopuszczonych terapii leczenie miałoby odbywać się w placówkach medycznych, pod nadzorem specjalistów, a nie w warunkach domowych.
Źródło: wctv.tv
Nie znam się na niczym, ale chętnie dorzucę swoje trzy grosze!